一、肌源性肌肉萎缩有什么不同现象

 1、神经源性肌萎缩：

由于下运动神经元和其它危害导致。前角细胞、脑干运动神经核为止时肌萎缩出现节段性分布，其中肢体远端常见，对称也会不对称，没有感觉障碍，多出现肌束颤动，肌力及腱反射程度和伤害程度有联系。肌电图表现在肌纤维震颤电位、高波幅运动单位电位。活检会出现肌肉萎缩变薄。

 2、肌源性萎缩：

因肌肉本身疾病引发。萎缩不按神经分布，常为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩，少数为远端型。伴肌力减退，没有肌纤维震颤及感觉障碍。血清肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、磷酸葡萄糖变位酶、醛缩酶等不同程度的增长，肌权磷酸激酶最敏感。这是肌源性肌肉萎缩的常见症状。

 3、其它：

正确的认识疾病的症状，对患者的及时的检查和治疗有非常大的帮助，所以大家一定要尽早认识疾病的相关常识。中枢性肌萎缩通常伴反射亢进或病理反射。缺血性肌萎缩多因各种动脉炎、血栓带来等肌肉缺血及无菌性坏死而引起。废用性肌萎缩则和长期不运动一定的联系，多是可逆性。

肌肉萎缩的主要症状为上述这些方面，如果您或者您的家人有这些不良症状请迅速前往医院就诊。

二、肌源性肌肉萎缩的病因主要是什么呢

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。病因主要有：神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。

一、肌源性肌肉萎缩的病因：肌营养不良为常见症状，营养不良性肌强直症，多发性肌炎外伤如挤压综合征等，周期性麻痹；缺血性肌病；代谢性肌病；内分泌性肌病；药源性肌病；为神经肌肉传递障碍如重症肌无力等。

二、神经源性肌肉萎缩的病因：主要是下运动神经元和脊髓病变，引起脊椎椎骨骨质增生，椎间盘病变脊神经肿瘤蛛网膜炎神经炎神经丛，脊神经肿瘤蛛网膜炎神经炎神经丛病变神经，损伤脊髓空洞症，脊髓病变和脑部病变导致的废用性肌萎缩症等。

三、废用性肌肉萎缩的病因：上运动神经元病变，是由肌肉长期不运动，引起恶性肿瘤、甲状腺功能亢进、脊髓灰质炎、自身免疫性疾病等全身消耗性疾病，病人长期减少运动而导致肌肉萎缩的病因。

三、肌源性肌萎缩具体是怎么回事

肌源性肌肉萎缩常见的原因为废用、营养障碍、缺血和中毒前角蹭、神经根、神经丛、周围神经的蹭等均可引起神经兴奋冲动的传导障碍从而使部分肌纤维废用产生废用性肌萎缩并非遗传病的不是夫妻血型不对不是遗传没有必要担心以后生孩子。

人体肌肉和肌群一直存在着持续的肌张力活动。正常情况下，肌张力的变化是有限度的，否则人体就丧失了运动的可能性。小宝宝容易出现肌张力过高，但一般自己会好的。如果六个月检查的时候还是肌张力过高，就需要检查治疗了。你可以继续观察宝宝各方面的情况，看有没有异常（不仅仅是动作上的异常）。

肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、褥疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹症状，给患者生命构成极大的威胁。肌萎缩患者除请医生治疗外，自我调治十分重要。

四、肌源性肌肉萎缩有什么特点

 早期症状

肌肉萎缩早期可以不明显肌力肌张力变化不大上肢肌萎缩往往先在大鱼际肌的挠侧缘出现

 肌纤维颤动

可用拇指轻叩萎缩的肌肉而诱发肌纤维颤动的大小与病损范围肌纤维长短成正比肌纤维颤动的出现常提示下运动神经元病变

 肌肉肥大

如果肌肉肥大但弹力肌力位反射均减弱则称假性肥大假性肥大多位于萎缩肌肉的邻近部位多见于肌源性肌萎缩

 肌强直

当肌肉收缩之后不能立即弛缓仍呈持续收缩状态必须经反复动作后才弛缓称肌强直鱼际肌盼肠肌舌肌易引出可见于萎缩性肌强直症

 固有反射和胜反射

在萎缩的肌腹处用叩诊锤急速叩击被叩击的部位出现肌肉收缩隆起这种现象称肌固有反射神经源性肌萎缩反应比正常人强持续时间长肌固有反射减低或消失时多见于肌肉本身的病变瞻反射：神经源性的或是肌源性的肌萎缩一般在肌肉萎缩部位位反射减低或消失

 感觉障碍

脊髓空洞症多发性神经炎等疾病肌萎缩可伴有感觉障碍

 其他伴随症状

如萎缩性肌强直症可有脱发秃顶性腺萎缩甲状腺功能亢进性肌病时伴有甲状腺功能亢进症状糖尿病性肌病时肌萎缩也很突出