2月4日，阿里平台治理部相关负责人表示，已拦截、删除可疑问题口罩57万件，15家店铺因严重违规被永久清退，其中5家被移送执法机关、追究法律责任。2月4日，拼多多公布，因涉嫌临时调价、虚假发货和商品质量等问题，平台已累计拦截及下架了超50万件商品，关闭清退超过40家店铺。2月6日，1688对三家口罩商品严重违规的商家做了店铺清退处理。这些只是很小一部分。疫情爆发以来，不断有不良厂商制作和贩卖假冒伪劣防护用品事件发生。究竟如何正确辨别和使用有效的正品防护用品呢？

为此，马蹄社战疫应急小组成员、脑神经学消费者研究公司布雷恩科技创始人CEO唐瑞鸿和市场运营负责人邹颜梦整理了最新的口罩、护目镜和消毒液的权威发布信息和相关知识，通过发布，以帮助广大用户购买正品防护用品，有效防护。

以下为其分享内容：

（注：为确保信息可信度，所有信息来源都附在了文末，均为公共机关官方链接，不含品牌和个人自媒体内容链接。）

 关于购买口罩、护目镜、消毒液的建议：

一、口罩

1、根据需求选择医用或颗粒物防护口罩；

2、对于3M KN95口罩，通过3M中国官网核对真伪。

二、护目镜

1、想要参考医院标准购买护目镜，上官网明确要求；

2、购买之前，向商家索要三个号；

3、到货后，再次核对包装信息和厂家出具的证书信息。

三、消毒液

1、购买有效消毒剂关键是看【成分】，84消毒液有效；

2、家用消毒剂必须按照规定稀释使用，不要和洁厕灵一起使用；

3、正规大超市购买消毒剂，抵制无卫生许可证的私人作坊。

具体分析

 一、口罩

首先，应按照不同人群和场景选择不同级别的防护口罩，按照国家卫健委2 月5 日发布的《一图读懂：不同人群预防新型冠状病毒感染口罩选择与使用技术指引》，按照人群和场景做了5 大风险等级划分，不同等级可选择对应推荐的口罩进行防护[1]：

1、 低风险人群佩戴【普通口罩】即可；

包括：居家活动，散居居民，户外活动者，通风良好场所的工作者、儿童和学生等。

2、 较低风险人群推荐佩戴【一次性使用医用口罩】；

包括：人员密集场所滞留的公众，人员相对聚集的室内工作环境，前往医疗机构就诊的公众，集中学习和活动的托幼机构儿童和在校学生等。

3、 中等风险推荐【医用外科口罩】；

包括：普通门诊、病房工作医护人员等，人员密集区的工作人员，从事与疫情相关的行政管理、警察、保安、快递等从业人员。

4、 较高风险人群推荐【颗粒物防护口罩】；

包括：急诊工作医护人员、对密切接触人员开展流行病学调查人员。

5、 高风险人群推荐【颗粒物防护口罩、医用防护口罩和防护面具】；

包括：疫区发热门诊，隔离病房医护人员、插管、切开等高危医务工作者，隔离区服务人员（清洁、尸体处置等），对确诊、疑似现场流行病学调查人员。

对于高风险暴露人员，医用防护口罩短缺时，可选用符合N95/KN95及以上标准颗粒物防护口罩替代。

总的来说，含有【医用】的属于医疗器械，那么验证真伪可以通过核对【口罩包装上/内的医疗器械注册号】和【国家药监局官网上该企业产品的注册号】完成，这个具体操作，下面会和护目镜一起讲到。

而颗粒物防护口罩，也就是最近经常提到的N95或 KN 95。这两款的功能相同，区别在于遵循的国家认准标准不同，N95是美国国家职业安全健康研究所（NIOSH）认证，KN95是中国标准。

N95和 KN95也分医用和非医用的。

最近，我们周围有不少人都买到假的3M KN95口罩，那么到底应该如何分辨？

虽然各大网站都在提供辨别3M口罩真伪的方法，但我们还是建议根据官方信息来判定——3M中国已经在官网上发布了《消费品类KN95防护口罩防伪查询步骤》[2]（文末可找到链接），买家只需微信扫描口罩包装内使用说明上的防伪二维码，按照提示进行后续操作就可以知道口罩真假。

 二、护目镜

1、想要参考医院标准购买护目镜，可以上官网，明确要求。

尽管目前已经声明个人日常防护无需医用护目镜，但是对于许多工厂或者需要大量聚集人群并开展活动的工作环境，保险起见，老板还是会为员工配备护目镜。

什么样的护目镜有防护作用，可以参考医院等权威机构发布的医疗用品募捐信息。不同的医院或机构的要求可能会有些许的差异。

比如，武汉协和医院发布的募捐文中，只提到了“二级以上医用护目镜”[3]。

· 什么是二级以上医疗器械？

根据国务院14年办法的《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）的《第一章 总则》第四条[4]：

“第四条国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。

第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。

第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。”

《第二章 医疗器械产品注册与备案》第十一条：“申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。申请第三类医疗器械产品注册，注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料。”

而武汉红十字会的官网上对护目镜的要求是[5]：

“1. 二级以上医用护目镜 -Medical SafetyGoogles/Protective Eyewear，弹性佩戴（可以和近视镜兼容）、视野宽阔、必须有防溅功能

2.医生推荐型号3m 1623防护眼镜（国内）；GA500护目镜（海外）

3. 其他符合条件1 的护目镜也可以”

还有山西的红十字会医院的要求[6]：

“ 护目镜标准：二级以上医用护目镜-MedicalSafetyGoogles/ProtectiveEyewear或 GB14866-2006“

·GB14866-2006指什么？

上全国标准信息公共服务平台[7]，输入这个号会发现，这是国家出台的对于【个人用眼护具】的技术要求，没有明确提出是医院行业的医用护目镜。

如果是非医疗级的防护眼镜，应让厂家出示第三方的产品检验报告，如果是符合这套标准，报告上会在“检验结论”上明确公示，** 产品满足GB14866-2006的要求，检验合格。

除此之外，捐赠方还必须提供护目镜生产厂家的官方认可材料，确认其质量合格后，医院才会受捐和使用。

以武汉协和医院为例，要求所有捐赠品需要提交：

“工商营业执照，医疗器械注册证，医疗器械生产许可证，第三方检验报告

优先考虑符合以上条件的产品

捐赠的国外产品参考以上标准，提供产品说明书、营业执照、进口产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件及报关单、正规的收据或电子凭证。

所有捐赠物资需院感部门审核后才可发送给临床使用”

值得特别提醒的是，记得确认产品名称和型号等具体细节，是否是你真正要的这款产品。

 什么是第三方检验报告？

第三方指的是独立于企业、政府监管部门之外的第三方质检机构。

还是根据国务院《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）[4]《第二章 医疗器械产品注册与备案》第十一条，“第二类、第三类医疗器械产品注册申请资料中的产品检验报告应当是医疗器械检验机构出具的检验报告”。第三方是否具备检测资质，可参考国务院2015年发布的 《医疗器械检验机构资质认定条件》[8]。

2、购买之前，索要3 号验证厂家真伪：

1）向企业/厂家索要3 个号：

营业执照号、医疗器械注册号、医疗器械生产许可证编号，

2）核对营业执照号：

上国家企业信用信息公示系统[9]，输入营业执照号，核对是否有该厂家存在，点开后确认【登记状态】和【经营范围】；

3）核对医疗器械产品注册证号：

上国家药监局官网[10]，核对医疗器械产品注册证号、企业名称和产品名称；

注意：一定要核对产品名称。有的厂家会给你一个真实在案的号，但对应的并不是你要的这款产品。

4）核对医疗器械生产许可证号：

上企业所在省/自治区/直辖市药监局官网，核对医疗器械生产许可证上的【证书编号】和企业信息。由于每个省的证书上公示的信息条目并不统一，所以，确认尽可能多的信息。

3、收到货后，务必重新核对收到货品的包装信息。

收到货后，再把前面厂家提供的注册证号拿出来，和包装上的信息进行核对，确认是否一致。

 为什么这么说？

这是一个真实的【遇到假口罩】故事：

杨女士（化名）在向某品牌口罩代理人购入其生产的【一次性使用医用外科口罩】时，请对方出示医疗器械注册证，对方出示证书编号是：******3。然而拿到货后，口罩包装后面的医疗器械注册证号是：******4，只差了1 个数字。

如果在药监局官网输入包装上的这个尾号为4 的注册证号，也能跳出经过注册的产品，但是产品名却不一样，叫做【一次性使用口罩（非外科用）】——这一款口罩并没有防护作用。

随后，为了进一步确认，我们联系到了口罩品牌的负责人，对方告诉我们，他们在春节前几乎就已经停止销售了。

所以，即使所有的号码都能查到，但买家也应仔细核对是否是你要的这款防护产品，如果你足够谨慎和较真，尽量核对越多的信息越好。

 三、消毒液

1、消毒液关键看成分，84消毒液有效：

在国家卫健委2 月5 日发布的《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第五版）》中[11]，明确表明：

“冠状病毒对紫外线和热敏感，大部分消毒剂可有效灭活病毒，但氯己定不能有效灭活病毒，应避免使用含有氯己定的手消毒剂”，

并且明确公示下面这些消毒液是有效的：

乙醚

75%乙醇

含氯消毒剂 上文的氯已定也是含氯的，在这里可能需要备注说明

过氧乙酸和氯仿

大多数人对上面的化学名称并不熟悉。对此，可以拿出你家的消毒液，找到它瓶身上的主要成分，对比一下它是否有上面提到的成分。

比如，84消毒液的成分是次氯酸钠，含氯，而且卫健委专家明确表示过84消毒液对于消灭病毒是有效的[12]；

滴露和威露士消毒液的成分是对氯间二甲苯酚（PCMX），关于它是否能有效灭活新型冠状病毒，目前还在争议当中。

之前有不少文章指出PCMX对于杀灭病毒无效，但生产滴露的利洁时官方发文反驳了该观点，理由是：1）引用文献老旧；2）根据病原学原理，滴露的成分应是有效的。不过目前这些说法都无法证实，不建议大家使用。

2、家用消毒液务必按照制定配比稀释使用，且千万不要和洁厕灵一起使用。

卫健委专家在之前推出的科普系列视频中提出[13]：尽管家用消毒液可以有效消灭人的双手和环境表明的微生物。但是，家用消毒液多为含氯消毒液，原液浓度都很高，我们在使用时务必按照产品说明的比例，将消毒液稀释再使用。

并且，含氯消毒液不能和酸性的洁厕灵一起使用，两者化学反应后生成的氯气会对呼吸道造成伤害。

3、部分消毒剂紧急上市，制作厂家必须获得卫生许可证

另外2 月4日，卫健委还发布了消毒剂紧急上市的通知[14]，当中提到，即使是紧急上市的国内消毒剂也应当取得消毒产品生产企业卫生许可证，并且在销售前向备案部门提交消毒剂标签说明书和产品质量安全承诺书（附消毒剂有效成分含量和pH检测合格报告）。

如果是向厂家直接购买，一定要请对方出示【消毒产品生产企业卫生许可证】。

目前，全国已经多地查获了假冒大品牌商标生产消毒液的小作坊，这些地方生产的假84消毒水大多流向当地的私人小卖部，所以，如果是个人购买，还是建议去正规大型的超市。

 资料来源：

1、国家疾病预防控制局《一图读懂：不同人群预防新型冠状病毒感染口罩选择与使用技术指引》：

2、3M 中国官网《消费品类KN95 防护口罩防伪查询步骤》：

3、武汉协和医院《关于协和医院接受爱心捐赠的相关问题回复》：

4、国务院《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）：

5、武汉红十字会《武汉市红十字会对社会公告（第七号）》：

6、《山西医科大学第二医院（山西红十字医院）关于医用防护用品短缺的公告》：

7、全国标准信息公共服务平台

8、国务院《医疗器械检验机构资质认定条件》：

9、国家企业信用信息公示系统

10、国家药监局官网【医疗器械注册号】查询地址：

11、卫健委《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第五版）》：

12、（视频）【新型冠状病毒科普知识】（四十）专家说：消毒液应该怎么使用和选择？

13、（视频）【新型冠状病毒科普知识】（六十二）专家说：专家教您用好消毒液

14、国家卫生健康委办公厅关于部分消毒剂在新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控期间紧急上市的通知：